DEXTROMETORFANO
JARABE ANTITUSIVO
Contiene:
Dextrometorfano Bromhidrato 10mg/5ml
Indicaciones
El dextrometorfano es un derivado sintético de la morfina. Como antitusivo de acción central, DEXTROMETORFANO está indicado exclusivamente en el tratamiento sintomático y temporal de la tos improductiva, inútil o seca, sin expectoración o expectoración escasa de origen faringolaringeo. En casos de bronquitis crónica tuberculosis y cáncer de pulmón. Por su rápido y eficaz efecto sintomático es un complemento en el tratamiento de las afecciones respiratorias de origen bacteriano. DEXTROMETORFANO no crea tolerancia ni farmacodependencia
Carece de efectos analgésicos o narcóticos.
Contradicciones.
No administrar DEXTROMETORFANO en casos de hipersensibilidad al medicamento, tos crónica, tos por mar, enfisema, pacientes en tratamiento con inhibidores de la monoaminooxidasa (IMA) o medicamentos depresores del sistema nerviosos central, gastritis o ulcera peplica, pacientes diabéticos y enfermedad hepática.
Su administración está contraindicada a niños menores de 2 años, embarazo y en el periodo de la lactancia.
Cuando exista secreción abundante, como en el caso de las bronquitis crónicas, no deprimir tos con DEXTROMETORANO para = falas la eliminación de dichas secreciones.
Precauciones y Advertencia.
Evaluar la relación riesgo-beneficio en caso de administrar DESTROMETORFANO en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva, pacientes asmáticos y pacientes con insuficiencia hepática. Consulte a su médico si la tos persiste por más de una semana, tiende a reincidir o va acompañada de fiebre, salpullido o dolor de cabeza persistente. Evitar el consumo de bebidas alcohólicas. El uso concurrente con dextrometorfano puede causar excitación, hipotensión e hiperpirexa.
Uso en el Embarazo y lactancia.
El dextrometorfano atraviesa la barrera placentaria y no se ha establecido la seguridad de este medicamento en el embrazo y a menos que los beneficios potenciales para la madre justifiquen el riesgo potencial para el feto, no administrar este medicamento a mujeres embarazadas. El dextrometorfano se distribuye hacia la leche materna. Se debe tomar la decisión de suspender el tratamiento. Por lo descrito anteriormente. La administración de DEXTROMETORFANO en el embarazo y la lactancia queda bajo estricto juicio y responsabilidad del médico.
Efectos Secundarios y Reacciones Adversas.
Ocasionalmente se pus presentar nauseas, vomitos, epigastlgia, sequedad en la boca, anorexia, erupciones cutáneas, dolor de cabeza, contracción pupilar, somnolencia, confusión, mental, vértigo, mareo, excitación, psíquica, nerviosismo, inquietud o irritabilidad. Estas reacciones ceden rápidamente al disminuir la dosis suspender su administración. En dosis mayores puede causar depresión nerviosa y disnea intensiva. Debido a sus posibles efectos adversos sobre el SNC (mareos o somnolencia), el dextrometorfano puede afectar la capacidad para conducir vehículos u operar maquinarias.
Interacciones medicamentosas.
El uso simultáneo de otros depresores del sistema nervioso central (analgésicos morfínicos, antidepresivos, tricíclicos, antihistamínicos H1 con acción sedante, barbitonicos, benzodacepias, hipnoticos, neurolépticos, ansiolíticos no benzodiazepinicos) y otros opiáceos puede potenciar la depresión del sistema nervioso central. Inhibidores de la mono oxidada (IMAO), incluyendo furazolidona, fenelzina, procarbazina, selegelina, isocarboxazida y tranilcipromina, puede provocar crisis adrenérgica, colapso, coma, vértigo, excitación, hipertensión, hiperpirexia, hemorragia cerebral letargia, nauseas, comportamiento psíquico, espasmos y temblores.
Vía de Administración: Oral
Dosis y Posología.
Dosis adultos: 10-20 mg cada 4 horas 0 30 mg cada 6 a 8 horas. Dosis máxima 120 mg/día.
Dosis pediátrica: Menores de 2 años no recomendada, Niños de 2.6 años: 255 mg cata 4 horas; dosis máxima 30 mg/día. Niño de 6 a 12 años: 5-10 mg cada 4 horas; dosis máxima: 60 mg/día.
Presentación: 60 ml, 100 ml y 120 ml
Conservación.
Almacenar en lugar fresco y seco no mayor a 30°C, bien cerrado y protegido de la luz.
Registro Sanitario: NN-67223/2018
Elaborado por: LABORATORIOS MINERVA S.R.L. Calle Mururata N° 100, Villa La Merced
Telf.: 2210161 Fax 2213035 LA PAZ – BOLIVIA